卑詩大學(UBC)一個23歲女學生患上罕有的自身免疫性疾病，藥費每年高達75萬元，而目前這種藥物並非卑詩省醫療保健系統所承保，友人現正在網上籌款。

UBC人類學女生阿納夸德(Shantee Anaquod，圖左)在一個月前以為患上感冒，其後經過診斷，她被確定患上非典型溶血性尿毒症綜合症（aHUS)。

這是一種罕有的自身免疫性疾病，徵狀包括腎衰竭、紅血球數目出現問題及血管問題，須要一種名為Soliris的藥物治療。此藥已得到加拿大衛生部批准，每年藥費75萬元。

此藥在亞省、安省及魁省皆受保，不過在卑詩省則不受保，理由是卑詩藥物效果委員會認為，該種治療效果並不是太明確，而且太過昂貴，故此納入不受保障範圍。

正在醫院留醫的阿納夸德表示，當自己得悉有藥物對病情有好處，然而又被告知，藥物不受醫療保健系統所保障，這實在令人沮喪。阿納夸德目前接受換血漿及洗腎，可是血槳治療方式的效果未如醫生所希望。

現時有朋友已為阿納夸德在GoFundMe設立網頁，為她籌募藥費，籌款目標是10萬元，截至星期日早上已籌到逾1.1萬元。阿納夸德的母親表示，對於女兒的情況，感到十分擔心。閱讀原文！

>>>訂閱CCUE YouTube 頻道，查看更多吃喝玩樂、生活資訊影片。

追蹤CCUE社交媒體，獲得更多吃喝玩樂生活資訊：
Instagram：https://www.instagram.com/ccue.ca/
Facebook：https://www.facebook.com/ccue.ca