■ 圖為台灣台師大光電所2015年公布所研發的ELISA試劑，透過血液檢體篩檢可確診阿茲海默症。 中時圖片

澳洲和日本研究人員最近聯合研發出全球首個使用血液樣本檢測阿茲海默症（失智症或腦退化症）患病風險的方法，操作方便、準確率高，未來有可成為該病篩檢和診斷的常規檢查方式。

澳洲墨爾本大學與日本多所高校一起通過一種高敏感度質譜分析技術，透過檢測血液樣本中的貝塔澱粉樣蛋白含量，可早期發現阿茲海默症，準確率達到90％。

中時電子報引述新華社報道，貝塔澱粉樣蛋白是一種異常肽，在細胞基質沉澱聚積後具有很強的神經毒性作用，也是檢測阿茲海默症的一種生物標記。阿茲海默症患者的腦中會出現貝塔澱粉樣蛋白，該蛋白的產生，在患者表現出相應病症之前二三十年就已經開始。

費用低 準確性高 操作方便

目前臨床檢測貝塔澱粉樣蛋白的方法，主要為腦部正電子發射斷層成像掃描以及分析通過腰椎穿刺採集的腦脊液樣本，但這些方法昂貴，而且可能對患者造成創傷。

新方法使用高敏感度質譜分析技術，僅需要血液樣本即可檢測出血液中的貝塔澱粉樣蛋白含量，費用低、準確性高、操作方便快速並且不會對患者造成創傷。

這種檢測方法也將有助於阿茲海默症新藥的研發。參與研究的墨爾本大學教授馬斯特說，目前臨床上常用的幾種阿茲海默症藥物，都無法從徵狀尚未出現的早期開始治療該病，而新藥物的研發過程極其緩慢。

上述檢測方法可以檢測病情發展各個階段的貝塔澱粉樣蛋白含量，因此在新藥研發過程中可以幫助篩選合適的臨床試驗人員，並跟蹤檢測他們的病情進展及藥物療效。

資源：星島日報