英國知名藥廠阿斯利康（AstraZeneca，AZ）先前首度在訴訟中承認，旗下的新冠疫苗在「非常罕見」的狀況下會引發腦血栓，阿斯利康昨（7）日宣布，將全球下架AZ新冠疫苗，但強調此舉和罕見副作用無關，而是因疫苗「過剩」，AZ疫苗已被其他疫苗取代。

英國《每日電訊報》（Daily Telegraph）報道，阿斯利康昨日宣布，已開始全球下架AZ新冠疫苗，主因在於疫苗過剩。

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阿斯利康新冠疫苗全球下架。 路透社

阿斯利康在聲明中表示：「由於已經開發出各式各樣的新冠疫苗，新版疫苗過剩，導致Vaxzevria（AZ疫苗）需求下降，Vaxzevria將不再生產及供應，阿斯利康因此決定撤回在歐洲的銷售授權。」

《每日電訊報》4月底才報道，阿斯利康遭到英國51名患者集體訴訟，控告注射AZ新冠疫苗後釀成罕見腦血栓，求償金額恐高達1億英鎊（約港幣9.7億元），阿斯利康也在訴訟中首度承認，其新冠疫苗在「非常罕見」的案例下，會引發罕見血栓併血小板低下症候群（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS）。

阿斯利康：下架與副作用無關

針對全球下架阿斯利康新冠疫苗，該公司強調此舉和疫苗的副作用無關，純粹是出於商業因素，下架時間點純屬巧合。阿斯利康甚至表示對Vaxzevria疫苗在終結全球疫情中扮演的角色感到非常自豪。

值得一提，早在2021年初，因為血栓形成症狀和死亡現象頻發，阿斯利康已在歐洲多個國家暫停或限制使用。在此之前，在挪威、丹麥、英國和中國台灣等大規模接種阿斯利康疫苗的國家和地區，相繼出現了多起接種者死亡和出現不良反應的案例。

2021年4月，歐洲藥品管理局（EMA）認定，阿斯利康疫苗可能會引發伴有血小板減少的異常血栓症狀。該機構同年6月又進一步認定，毛細血管滲漏綜合症須列為阿斯利康疫苗的又一副作用。

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